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韩永春

TS16949五大核心质量工具

韩永春 / 实战派讲师

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课程背景

自2002年3月国际汽车推动小组(IATF)ISO/TS16949:2002汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求的技术规范以来,中国的汽车整车厂纷纷推荐其供应采用这一标准,从而在大江南北掀起了一股TS-2热潮。众所周知,TS16949:2009的五大工具类课程,即APQP产品质量先期策划和控制计划(第二版)、PPAP生产件批准程序(第四版)、FMEA潜在失效模式及后果分析(第四版)、SPC统计过程控制(第二版)、MSA测量系统分析(第四版)仍然是IATF所推荐的配套工具类手册。为了在中国推广和借鉴国际汽车工业质量管理先进经验,促进和提高中国汽车行业整体质量管理和质量保证水平,应广大学员的要求,我司特推出新版核心工具培训课程,将结合深入浅出的案例阐述工具类课程在实际工作中的运用并有针对性的解答学员的疑难问题。

课程目标

◆通过学习五大核心工具,掌握新产品开发策划要点与失效模式、提升预防意识、能运用SPC有效地分析与控制过程、能运用MSA有效地分析现有测量系统与提升产品数据质量、能按照PPAP要求提交符合客户要求的资料并增强客户信心。; ◆掌握五大核心工具专业知识,在公司内部制作相关文件资料并予以实施,并能满足客户验厂的要求; ◆通过对五大核心工具实施重点与疑难剖析和案例与经验分享,预防产品不良发生、提高现有过程能力与品质管理水准,从而提升企业现有经营管理绩效。

课程大纲

**部分 AQPQ&CP-产品质量先期策划和控制计划

一、前

1、TS16949质量体系文件结构

2、APQP开发的五个阶段与五大工具之间的关系图

产品质量策划循环图

产品质量先期策划责任矩阵图

3.产品质量策划基本原则

组织小组

确定范围

小组间的联系

培训

顾客和组织的参与

同步工程

控制计划

问题的解决

产品质量的进度计划

与进度图表有关的计划


**节 计划和确定项目

1.1    顾客的呼声

1.2    业务计划/营销策略

1.3    产品/过程基准数据

1.4    产品/过程设想

1.5    产品可靠性研究

1.6    顾客输入

1.7    设计目标

1.8    可靠性和质量目标

1.9    初始材料清单

1.10   初始过程流程图

1.11   产品和过程的特殊性的初始清单

1.12   产品保证计划

1.13   管理者支持


第二节 产品设计和开发

2.1  设计失效模式及后果分析

2.2  可制造性和装配设计

2.3  设计验证

2.4  设计评审

2.5  样件制造——控制计划

2.6  工程图样(包括数学数据)

2.7  工程规范

2.8  材料规范

2.9  图样和规范的更改

2.10 新设备\工装和设施需求

2.11 产品和过程特殊特性

2.12 量具/试验设备要求

2.13 小组可行性承诺和管理者支持


第三节 过程设计和开发

3.1 包装标准

3.2 产品/过程质量体系评审

3.3 过程流程图

3.4 车间平面布置图

3.5 特性矩阵图

3.6 过程失效模式和后果分析(PFMEA)

3.7 试生产控制计划

3.8 过程指导书

3.9 测量系统分析计划

3.10初始过程能力研究计划

3.11管理者支持


第四节 产品和过程确认

4.1 试生产

4.2 测量系统评价

4.3 初始过程能力研究

4.4 生产件批准

4.5 生产确认试验

4.6 包装评价

4.7 生产控制计划

4.8 质量策划认定和管理者支持


第五节 反馈、评定和纠正措施

5.1 减少变差

5.2 顾客满意

5.3 改善交付和服务

    5.4 有效的经验总结及佳实践


第六节 控制计划方法

6.1 控制计划说明

6.2 控制计划样例


第二部分 FMEA-潜在失效模式和影响分析

**节  FMEA的发展过程

1. 了解FMEA

2. FMEA定义

3. FMEA的目的

4. 什么时候用FMEA

5. FMEA的分类


第二节 DFMEA (设计FMEA)

1. 设计FMEA简介

2. 设计FMEA的作用

3. 潜在的失效模式和后果分析

4. 设计FMEA的开发

4.1 FMEA编号

4.2系统﹑子系统或部件的名称及编号

4.3设计职责           

  4.4编制

  4.5型号/年/项目

4.6关键日期

4.7 FMEA日期

4.8核心小组

4.9项目/功能

4.10潜在的失效模式

4.11潜在的失效后果

4.12 严重度(S)

4.13级别

4.14潜在的失效起因/机理

4.15发生频度(O)

4.16现行设计控制

4.17可探测度(D)

4.18风险优先系数(RPN)

4.19建议的措施

4.20责任(对建议措施)

4.21采取的措施

4.22采取措施后的RPN

4.23跟踪


第三节  PFMEA简介

1. PFMEA 的时间顺序

2. PFMEA集体的努力

3. 成功的PFMEA 小组

4. PFMEA 小组的守则

5. PFMEA 小组决定的标准/模式

6. 脑力风暴Brainstorming


第四节  执行PFMEA 

1. PFMEA执行的步骤

2. PFMEA实例

3. PFMEA练习


第三部分 SPC统计过程分析

**节

1. SPC的产生

2. 质量工程


第二节

1. SPC的作用

2. 监控与控制

3. 质量特性分类


第三节SPC常用术语解释

1. 定性和定量的数据

2. 数据的类型

3. 常用统计术语

4. 制程变化的准确与精确

5. 制程变化的特点

6. 正态分布——品管核心统计理论

7. 用正态分布展示和评价过程

8. 离散趋势和中心趋势的度量

9. 多种模式分布

10. 数据的描述性统计-Minitab

11. 3σ原理


第四节 控制图概述

1. 控制图的要素

2. 偶然原因和异常原因

3. 控制图的分类(按用途分)

4. 分析用控制图与控制用控制图

5. 控制界限与规格

6. 规格与过程能力分析

7. 常用的过程能力衡量指标

8. 过程能力指数与控制图

9. 各种失控的模式

10. 控制图的八大制作步骤


第五节 常规控制图

1. 计量型数据控制图

2. I-MR: 单值-移动极差控制图

3. I-Chart控制图

4. I-MR控制图的练习

5. Xbar & RXbar & S: 均值-极差控制图, 均值-标准差控制图

6. Xbar & RXbar & S的样例

7. 子组合理原则

8. Xbar & RXbar & SMinitab输出

9. Xbar & RXbar & S的练习

10. 计数型计件控制图

11. P nP: 不合格品率与不合格品数控制图

12. P nP控制图样例

13. P nP 控制图的练习

14. 计数型计点控制图

15. CU Chart: 不合格数与单位不合格数控制图

16. CU Chart控制图样例

17. CU Chart控制图的练习

18. 设置或改变控制限的原则

第四部分 MSA-测量系统分析

**节.分析技术的基础-变差分析

1. 变化

2. 总体与样本的统计量

3. 中心趋势的度量

4. 离散度的度量

5. 正态分布


第二节. 计数型数据的测量系统分析

1. 为什么要使用计数型数据的测量系统分析

2. 计数型数据的测量系统分析步骤

3. 运用Minitab来分析为什么要使用计数型数据的测量系统分析


第三节. 计量型数据的测量系统分析

1 基本概念

1) 为什么要学习测量系统

2) 准确性与精确性

3) 测量系统的精确性

4) 再现性与重复性

5) 对于再现性失效的处理

6) 对于重复性失效的处理

7) 对于准确性失效的处理

8) 对于稳定性失效的处理

9) 对于线性失效的处理

10) 练习

2 MinitabGage R&R的数据输入

3 MinitabGage R&R的数据输出分析

1) 方差分析(ANOVA)

2) Gage R&R及其波动(方差)分量

3) Gage R&R中有关方差的数据计算

4) Gage R&R及其标准偏差分量

5) 测量系统的分辨力

6) 测量系统的接收标准

4 MinitabGage R&R的图表输出分析

1) Gage R&R的图表输出

2) Gage R&R的均值-极差控制图

3) Gage R&R的图表输出

4) 对于失效的测量系统应如何处理

5  测量系统分析的步骤

1) 方差分析(ANOVA)

2) Gage R&R及其波动(方差)分量

3) Gage R&R中有关方差的数据计算

4) Gage R&R及其标准偏差分量

5) 测量系统的分辨力

6) 测量系统的接收标准

6  课堂练习

第四节.计数型数据的测量系统分析之一致性检验:kappa检验

1. Kappa检验简介

1) Kappa检验定义

2) Kappa检验说明

2. Kappa检验的测试流程

3. Kappa检验的测试执行步骤

1) 测试点及人员确定 (工站,名单)

2) 检验人员视力检查(矫正视力1.0上)

3) 产品检验标准培训(培训记录)

4) 测试样品收集 

5) Kappa测试 

6) Kappa值计算 

4. Kappa检验的判定标准

5. Kappa检验练习题


第五部分 PPAP—生产件批准程序

**节 PPAP概述

1. 什么是PPAP

2. 为什么要推行PPAP?

3. PPAP的目的

4. PPAP的适用性

5. PPAP提交的时机

6. PPAP的过程要求----有效的生产

7. 生产件批准程序(PPAP)流程图


第二节 PPAP有关的术语和定义


第三节PPAP要求提交的内容

1. 设计记录

2. 工程变更文件

3. 工程批准

4. 设计FMEA

5. 过程流程图

6. 过程FMEA

7. 控制计划

8. 测量系统分析研究

9. 尺寸报告

10. 材料和性能测试结果及纪录

11. 初始过程能力研究

12. 有资格的实验室文件

13. 外观批准报告

14. 生产样件

15. 标准样件

16. 检查辅具

17. 顾客特殊要求

18. (PSW)零件提交保证书

19. 案例分析


第四节PPAP实施的时机和范围


第五节PPAP提交的要求


第六节组织对供方提交PPAP批准和认可过程的要求


第七节 总结与提问

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