理解QC080000标准及相关法令，如何识别公司的有害物资使用风险； 如何建立QC080000体系； 了解如何用过程方法来控制QC080000体系； 如何应对客户的要求及工厂审查，如SONY GP认证； 如何管理供应链；

【两天课程】本课程以全新角度探讨如何把电子信息产品有毒有害物质的控制**管理体系的方式，以流程管理的方式予以控制，使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息产品法规，并掌握内部审核的技巧等。

【课程内容】

 概述

l 什么是IECQ-HSPM QC080000:2005？

Ø 介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思

Ø IECQ-HSPM QC080000：2005的发展过程

Ø 推行IECQ-HSPM的好处和意义等。

l QC080000标准讲解

Ø 标准的内容讲解

Ø 与ISO9000的区别及内容的区分  

Ø 如何在ISO9000的基础上建立QC080000

Ø 过程方法的展开

 如何收集相关的法规及顾客要求

l ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定

l 企业如何应对ROHS及WEEE

l 中国ROHS相关内容介绍

l 企业如何应对中国ROHS

l 顾客要求如何识别，举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别

 如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单

l 什么是有害物质、限制物质及无有害物质

l 如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单

l 在制定有害物质清单时，如何规避违规风险

 如何策划公司的HSPM体系

l 策划时注意的内容、关键分析

l 体系文件的架构

l 作业文件的编写

 测试方法介绍

l 什么是均质材料

l 测试方法及仪器的种类

l 如何判定测试结果

l 一般材料中可能会含有的有害物质种类

 过程控制

l 供应链展开

Ø 供应商选择的标准制定

Ø 如何在质量管理基础上制定管控供应商

Ø 供应商现场工艺确定

Ø 如何识别供应商检测报告

l 检验时机及策划 

Ø 进料检验、成品检验的区别和方法

Ø 检验标准如何制定

Ø 不合格品控制

l 工艺过程控制

Ø 如何制定有害物资过程管理控制计划

Ø 现场标示方法（含物料、设备等）

Ø 设备清理、切换规定

Ø 人员资格认定

Ø 特殊过程的认定及管理

 内部审核课程

l 如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等

l 内部审核流程讲解

l 内部审核员的选择方法

l 审核的方法等

 案例分析

学员背景要求： 

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